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        藥用蔗糖/蜂蜜 蜜丸最佳搭檔

      2. 發布日期:2022-03-25      瀏覽次數:1163
        •   [57-30-1][1]  本品為β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷?!  拘誀睢勘酒窞闊o色結晶或白色結晶性的松散粉末?! ”酒吩谒袠O易溶解,在中微溶,在無水中幾乎不溶?! ”刃取∪”酒?,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+66.3°至+67.0°?!  捐b別】(1)取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L溶液中和,再加堿性銅試液,加熱即生成氧化亞銅的紅色沉淀?! ?2)本品的紅外光吸收圖譜應與蔗糖對照品的圖譜一致(通則0402)?!  緳z查】溶液的顏色 取本品5g,加水5ml溶解后,如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深?! ×蛩猁} 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)?! ∵€原糖 取本品5.0g,置250ml錐形瓶中,加水25ml溶解后,精密加堿性枸椽酸銅試液25ml與玻璃珠數粒,加熱回流使在3分鐘內沸騰,從全沸時起,連續沸騰5分鐘,迅速冷卻至室溫(此時應注意勿使瓶中氧化亞銅與空氣接觸),立即加25%碘化鉀溶液15ml,搖勻,隨振搖隨緩緩加入硫酸溶液(1→5)25ml,俟二氧化碳停止放出后,立即用滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,同時做一空白試驗。二者消耗滴定液(0.1mol/L)的體積差不得過2.0ml(0.10%)?! 胱茪堅∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%?! ♀}鹽 取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml,搖勻,放置1小時,與鈣標準溶液(精密稱取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。每lml相當于0.10mg的Ca)5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)?! ≈亟饘?nbsp; 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五?!  绢悇e】藥用輔料,矯味劑和黏合劑等?!  举A藏】密封,在干燥處保存。
           
            蜂蜜
           
            Fengmi
           
            MEL
           
            本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收,濾過?!  拘誀睢勘酒窞榘胪该?、帶光澤、濃稠的液體,白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,放久或遇冷漸有白色顆粒狀結晶析岀。氣芳香,味極甜?! ∠鄬γ芏取”酒啡缬薪Y晶析出,可置于不超過60℃的水浴中,待結晶全部融化后,攪勻,冷至25℃,照相對密度測定法(通則0601)項下的韋氏比重秤法測定,相對密度應在1.349以上?!  緳z查】水分    不得過24.0%(通則0622折光率測定法進行測定)。取本品(有結晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫熱使融化)1~2滴,滴于棱鏡上(預先連接阿貝折光計與恒溫水浴,并將水浴溫度調至40℃±0.1℃至恒溫,用新沸過的冷水校正折光計的折光指數為1.3305)測定,讀取折光指數,按下式計算∶  X=100-[78+390.7(n-1.4768)]  式中 X 為樣品中的水分含量,%;  n 為樣品在40℃時的折光指數?! ∷岫取∪”酒?0g,加新沸過的冷水50ml,混勻,加酚酞指示液2滴與滴定液(0.1mol/L)4ml,應顯粉紅色,10秒鐘內不消失?! 〉矸酆秃 ∪”酒?g,加水10ml,加熱煮沸,放冷,加碘試液1滴,不得顯藍色、綠色或紅褐色?! 」烟恰∪”酒?g,置燒杯中,加入10ml水溶解后,緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板,壓緊,置固相萃取裝置上。稱取硅藻土0.2g,加水適量混勻,用吸管加至固相萃取柱管中,自然沉降形成3mm厚的硅藻土層,打開真空泵吸引,稱取活性炭0.5g加10ml水攪拌,混勻,用吸管加入,在真空泵的吸引下使活性炭沉降,當水面接近活性炭層面時,再次注入0.2g用水混勻的硅藻土,在真空泵的吸引下,以1秒/滴的速度用25ml的水預洗,當液面到達柱面上2mm時關掉活塞,再壓入上篩板,備用)中,打開活塞,在真空泵的吸引下,使溶液通過柱子,待液面下降到柱面以上2mm時,用7%25ml洗脫,棄去洗脫液。再用50%10ml洗脫,收集洗脫液,置65℃水浴中減壓濃縮至干,殘渣加30%1ml使溶解,作為供試品溶液。另取麥芽五糖對照品,加30%制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,以正丙醇-水-三乙胺(60∶30∶0.7)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液(取二苯胺1g,苯胺1ml,5ml,加丙酮至50ml,混勻),加熱至斑點顯色清晰,置日光下檢視。供試品色譜中,在與對照品相應位置的下方,應不得顯斑點?! ?-羥甲基糠醛 照高效液相色譜法(通則0512)測定?! ∩V條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%甲酸溶液(5∶95)為流動相;5-羥甲基糠醛檢測波長為284nm,鳥苷檢測波長為254nm。理論板數按鳥苷峰計算應不低于3000?! φ掌啡芤旱闹苽洹 ∪▲B苷對照品適量,精密稱定,加10%甲醇制成每1ml含鳥苷0.2mg的溶液,即得。另取5-羥甲基糠醛對照品適量,加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液,作為定位用?! 」┰嚻啡芤旱闹苽洹∪”酒?g,置燒杯中,精密稱定,加10%甲醇適量溶解,并分次轉移至50ml量瓶中,精密加入鳥苷對照品溶液1ml,加10%甲醇至刻度,搖勻,即得?! y定法  精密吸取供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,測定;另取鳥苷對照品溶液,5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥苷的色譜峰;以鳥苷對照品計算含量并乘以校正因子0.340進行校正,即得?! ”酒泛?-羥甲基糠醛,不得過0.004%?! ≌崽呛望溠刻恰≌铡埠繙y定〕項下方法測定,分別計算含量。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過5.0%?!  竞繙y定】照高效液相色譜法(通則0512)測定?! ∩V條件與系統適用性試驗  以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱,以乙腈-水(75∶25)為流動相;示差折光檢測器檢測。理論板數按果糖峰計算應不低于2000?! 藴是€的制備 分別精密稱取果糖對照品1.0g,葡萄糖對照品0.8g,置同一具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈20ml,溶解,搖勻,作為果糖、葡萄糖對照品儲備液。另精密稱取蔗糖對照品0.2g,麥芽糖對照品0.2g,置同一具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈10ml,溶解,搖勻,作為蔗糖、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖、麥芽糖對照品儲備液,加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖混合對照品溶液。每一濃度溶液配制中,儲備液的用量和稀釋體積見下表?! 【芪』旌蠈φ掌啡芤焊?5μl,注入液相色譜儀,分別測定。以對照品濃度為橫坐標,以峰面積值為縱坐標,繪制標準曲線,計算回歸方程?! 」┰嚻啡芤旱闹苽洹 ∪”酒芳s1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈20ml,溶解,搖勻,濾過,取續濾液,即得?! y定法 精密量取供試品溶液15μl,注入液相色譜儀,測定,按標準曲線法計算含量?! ”酒泛?C6H12O6)和葡萄糖(C6H12O6)的總量不得少于60.0%,果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0?!  拘晕杜c歸經】甘,平。歸肺、脾、大腸經?!  竟δ芘c主治】補中,潤燥,止痛,解毒;外用生肌斂瘡。用于脘腹虛痛,肺燥干咳,腸燥便秘,解烏頭類藥毒;外治瘡瘍不斂,水火燙傷?!  居梅ㄅc用量】15~30g?!  举A藏】置陰涼處。
           

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