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        藥用級液狀石蠟(重質)藥典技術參數

      2. 發布日期:2022-03-30      瀏覽次數:1751
        •   藥用級液狀石蠟(重質)藥典技術參數
           
            
           
            
           
            液狀石蠟
           
            Yezhuang Shila
           
            Liquid Paraffin
           
            [8012-95-1]  本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物?!  拘誀睢勘酒窞闊o色澄清的油狀液體;在日光下不顯熒光?! ”酒啡我饣烊?,在中微溶,在水中不溶?! ∠鄬γ芏缺酒返南鄬γ芏?通則0601)為0.845~0.890?! ○ざ缺酒返倪\動黏度(通則0633第一法),在40℃時(毛細管內徑為1.0mm±0.05mm)不得小于36mm2/s?!  捐b別】(1)取本品5ml,置坩堝中,加熱并點燃,燃燒時產生光亮的火焰,并伴有石蠟的氣味?! ?2)取本品0.5g,置干燥試管中,加等量的硫,振搖,加熱至熔融,即產生硫化氫的臭氣?!  緳z查】酸堿度 取本品15ml,加沸水30ml,劇烈振搖1分鐘;冷卻分離出水層,取水層濾液10ml,加酚酞指示劑2滴,溶液應無色;用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過1.0ml?! ×蚧锶”酒?.0ml,加飽和氧化鉛的溶液(1→5)2滴,加2ml,搖勻,在70℃水浴中加熱10分鐘,同時振搖,放冷后,不得顯棕黑色?! 〕憝h芳烴 精密量取本品25ml,置250ml分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將層移入另一50ml分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時離心),取層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加入5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取層作為空白溶液;照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內測定吸光度,最大吸光度不得過0.10?! 」绦问?nbsp;  取本品適量,在105℃干燥2小時,置硫酸干燥器中放冷后,置50ml納氏比色管中至50ml,密塞,置0℃冷卻4小時,如產生渾濁,與對照液(0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃?! ∫滋炕?nbsp;取本品5ml,置長約160mm,內徑約25mm的具塞試管中,加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強力振搖3次,振幅在12cm以上,時間不超過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,如此10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀1.5ml,比色用二氯化鈷液l.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比較,不得更深?! ≈亟饘?nbsp;取本品1.0g,置坩堝中,緩慢灼燒至炭化,在450~550℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂} 取本品1.0g,置坩堝中,加2%硝酸鎂的溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質,加硝酸少許,再次灼燒至灰化),放冷,加鹽酸5ml,置水浴上加熱溶解,加水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)?!  绢悇e】藥用輔料,潤滑劑和軟膏基質等?!  举A藏】密封保存。
           
            
           

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