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藥用級羥苯甲酯

藥用級羥苯甲酯

更新時(shí)間:2020-04-29

廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

生產(chǎn)地址:

產(chǎn)品報價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):羥苯甲酯,又稱(chēng)對羥基苯甲酸甲酯。Methylparaben。羥苯甲酯,白色結晶粉末或無(wú)色結晶,易溶于醇,醚和丙酮,極微溶于水,沸點(diǎn)270-280℃。 分子式C8H8O3。分 子 量152.15。主要用作有機合成、食品、化妝品、醫藥的殺菌防腐劑,也用作于飼料防腐劑。


中文名
羥苯甲酯
英文名
Methylparaben
別 稱(chēng)
對羥基苯甲酸甲酯
化學(xué)式
C8H8O3
分子量
152

詳細資料

基本信息

中文名稱(chēng):羥苯甲酯;

中文別名:4-羥基苯甲酸甲酯; 對羥基苯甲酸甲酯 ;對羥基安息香甲酯; 尼泊金甲酯;

英文名稱(chēng):methylparaben

英文別名:Methylparaben; methyl 4-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic Acid Methyl Ester; CAS號:99-76-3

分子式:C8H8O3

結構式:

分子量:152.14700

質(zhì)量:152.04700

PSA:46.53000 [1] 

LogP:1.17880

物化性質(zhì)

外觀(guān)與性狀:白色結晶粉末

密度:1.209 g/cm3

熔點(diǎn):125-128 °C(lit.)

凝固點(diǎn):131℃

沸點(diǎn):298.6 °C

閃點(diǎn):280°C

折射率:1.5204 (137ºC)

穩定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

儲存條件:庫房低溫,通風(fēng),干燥 [1] 

安全信息

危害聲明:H412

警示性聲明:P273

海關(guān)編碼:2918290000

危險品運輸編碼:UN 2769

WGK Germany:1

危險類(lèi)別碼:R36/37/38

安全說(shuō)明:S26-S36-S24/25

RTECS號:DH2450000

危險品標志:Xi; Xn [1] 

用途

廣譜抗菌活性,能抑制革蘭氏陰性、陽(yáng)性細菌,對酵母菌及霉菌有較強的抑制作用,與傳統的防腐產(chǎn)品(例如:苯甲酸鈉)相比,具有使用濃度低,廣譜高效,并且安全經(jīng)濟,使用效期長(cháng)。廣泛用于化妝品、醫藥、食品及其它工業(yè)產(chǎn)品的防腐。該品可以單獨使用,也可以和其它尼泊金酯類(lèi)復配,從而達到更加良好的防腐效果??膳c化妝品中存在的各種組分相配伍。 [1] 

生產(chǎn)方法

由對羥基苯甲酸與甲醇酯化而得。將對羥基苯甲酸加入過(guò)量的甲醇中溶解,攪拌下緩緩加入濃硫酸。加熱回流10h后倒入水中析出結晶,經(jīng)水洗、碳酸鈉溶液洗、水洗,得粗品。用水或25%重結晶而得成品。收率為85%。原料消耗(kg/t)對羥基苯甲酸 1200甲醇 1000。 [1] 

藥典標準

主要活性成分

本品為4-羥基苯甲酸甲酯。按干燥品計算,含C8H8O3不得少于99.0%。 [2] 

性狀

本品為白色或類(lèi)白色結晶或結晶性粉末。

本品在甲醇、或乙mi中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。 [2] 

熔點(diǎn)

本品的熔點(diǎn)(2010年版藥典二部附錄ⅥC)為125~128℃。 [2] 

鑒別

(1)取本品和羥苯甲酯對照品各適量,分別用流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml含20μg的供試品溶液與對照品溶液;照有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

(2)取本品,加溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在258nm的波長(cháng)處有大吸收。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》853圖)一致。 [2] 

檢查

1溶液的澄清度與顏色

取本品1.0g,加10ml溶解后,溶液應澄清無(wú)色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(2010年版藥典二部附錄ⅨA第yi法)比較,不得更深。 [2] 

2酸度

取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,加2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍色,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)0.1ml。 [2] 

3氯化物

取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過(guò);取濾液5.0ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)。 [2] 

4硫酸鹽

取氯化物項下濾液25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)。 [2] 

 

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